A ANVISA disponibilizou a segunda versão do Guia para Elaboração de Relatório de Avaliação de Laboratórios Analíticos (Guia 25/2019). O relatório tem como principal objetivo sistematizar e padronizar a coleta de informações relevantes sobre o perfil dos laboratórios analíticos e o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório (BPL), previstas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 11/2012.
Saiba MaisNa técnica de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE/HPLC), a solução da amostra que se deseja separar os componentes é injetada no equipamento em uma corrente de fase móvel líquida, a qual leva até a coluna cromatográfica para separação das substâncias a partir das interações com o recheio desta coluna (fase estacionária).
Saiba MaisDetectar uma impureza é importante. Entender sua origem e controlá-la com precisão é o que realmente define a maturidade analítica de um laboratório.
Saiba MaisEnquanto a cromatografia analítica é projetada para identificar e quantificar compostos, a cromatografia preparativa vai além: ela é o ponto de conexão entre o laboratório e a produção, permitindo a purificação e isolamento de compostos em larga escala.
Saiba MaisA solubilidade de um fármaco é um dos aspectos fundamentais para seu sucesso terapêutico. Trata-se de uma característica físico-química essencial que influencia diretamente a biodisponibilidade, a farmacocinética e, consequentemente, a eficácia do medicamento.
Saiba MaisPressão baixa ou flutuante nas análises por HPLC não só atrapalham as análises como também pode indicar problemas.
Saiba MaisOs tensoativos (ou surfactantes) são componentes meio invisíveis para os pacientes, consumidores ou leigos, mas desempenham um papel essencial para eficácia e eficiência de muitos medicamentos.
Saiba MaisA vida útil de uma check valve (válvula de retenção) depende das condições de uso. Fatores como contaminação da fase móvel, resíduos dos selos da bomba e acúmulo de sais podem comprometer sua durabilidade.
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